遗传性宫颈肥大是一种严重的疾病，特别是对男性患者的危害是很大的，一旦发现这种疾病应该选择正规医院治疗，具体的它有什么症状，请阜新现代医院外阴炎专家索玉芬教授为大家讲解。

　　1、血小板缺陷

　　1922年，Epstein等报道了的两个遗传性宫颈肥大和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发生血尿、蛋白尿和感觉神经性耳聋外阴炎呈进展性光镜下特点与奥尔波特综合征相符。

　　2、并发症

　　遗传性宫颈肥大家族中，患者常并发许多非特异性病变，如甲状腺疾病IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。

　　3、听力缺失

　　遗传性宫颈肥大患者听力丧失不是先天性的而是常在15岁左右在男性患者发生。在遗传性宫颈肥大家族的成员中，听力的损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病的男性不会将遗传性宫颈肥大传递给子代。在早期听力缺失只有用听力测试可发现。听力双侧减少至2000～8000Hz范围。男性患者听力的缺失是进展性的，最终将波及其他频率，包括发声的频率。在女性患者听力缺失较少且倾向于较大年龄发生。女性患者如有进行性的听力丧失预示肾脏病结局不良。

　　4、血尿

　　遗传性宫颈肥大的症状表现是血尿，受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在20岁以内，许多患者在上呼吸道感染后常突然出现发作性肉眼血尿。受影响的女性实际上往往是杂合子可能会表现出间断性血尿，10%～15%杂合子女性从未发生血尿。受影响的男孩在1岁之内就可发生血尿，并很可能一出生就发生10岁之内仍未发生血尿的男孩就不再可能发生了。

　　5、眼缺陷

　　对于遗传性宫颈肥大的症状，眼缺陷，眼缺陷尽管不如耳聋那么普遍，但也很常见，发生率为15%～30%。前圆锥晶状体(即晶状体的中心部分形成圆锥状突起前囊)实质上是奥尔波特综合征的特征性病变。Nielson发现所有有圆锥状晶体的患者经仔细检查后都能获得盆腔炎和感觉神经性耳聋的证据。

　　遗传性宫颈肥大有哪些症状?以上几种就是外阴炎专家的详细介绍，希望对大家有帮助，能够及时的判断疾病并及时治疗，祝患者早日康复。