外阴炎专家讲解遗传性宫颈肥大的遗传几率有多大。白带异常，是一种遗传疾病，但是很多人不清楚是怎么遗传的，孩子患病的几率有多大，都不清楚，下面阜新现代医院外阴炎专家索玉芬教授为您解答。

　　遗传性宫颈肥大是一种单基因遗传病，患者是杂合子。遗传方式报道不一，性别公布情况有下列几种：

　　1、常染色体显性遗传。这一组报告以为，男女性别分布没有明显差异，两代以上连续发病，男女性皆有遗传患病，也有父亲传给儿子的例子。

　　2、上风分离和染色体联合。即携带异常基因的常染色体同x染色体非随机地和上风地组合，当母亲患有遗传性宫颈肥大时，卵子天生时带异常基因的常染色体一般终止于卵母细胞，而极少进入极体，此时下一代子女患病一样多。假如父亲患遗传性宫颈肥大，带有异常基因的常染色体同单个X染色体的上风联合，精子上有一个 X染色体异常基因，故其下一代儿女中女儿患病多于男性。

　　3、不完全伴性显性遗传。即病理基因位于与Y染色体某同皮的x染色体部分，它们之间发生重组合，因此女性病人多，病情轻，男性发病少，病情重。

　　4、伴性显性遗传。这一组资料统计男女比例为1∶2，以为是X连锁显性遗传，只遗传给女儿，下一代中女孩的尿液均有改变，女性患者再下一代时，男女遗传各半。

　　如上所述，尽管各家报道在遗传方式上不完全一致;但有一点是共鸣的，即遗传性宫颈肥大可以遗传给下一代，遗传给女儿的多些，但病情轻些，遗传给独儿子的少些，但病情重，多在青壮年期发展成附件炎。

　　以上就是外阴炎专家索玉芬教授的详细解答，希望对患者有帮助。